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  • 新技术可以防止细胞的杀伤蛋白质称为细胞因子的距离一旦被注射到肿瘤逃逸。

    新技术可以防止细胞的杀伤蛋白质称为细胞因子的距离一旦被注射到肿瘤逃逸。

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围杀死细胞治疗肿瘤

新技术可以防止细胞的杀伤蛋白质称为细胞因子的距离一旦被注射到肿瘤逃逸。

附接尼龙搭扣状分子可以防止免疫蛋白从注射后漏出癌性组织的称为细胞因子。


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细胞因子,由免疫细胞释放的一段时间与彼此通信,具有小的蛋白质被研究作为潜在的癌症治疗方法。

然而,尽管其已知的效力和潜在的使用与其他免疫疗法,细胞因子还没有被成功地开发成有效的癌症疗法。

那是因为蛋白质是既健康组织和肿瘤一样高毒性,使得它们不适合用于在施用到整个身体护理用途。

直接注射细胞因子治疗到肿瘤本身可以提供限制它的好处肿瘤和伤害健康组织的方法,但以前曾试图这样做导致蛋白质漏出癌组织,进入人体的几分钟内循环。

现在研究人员在科赫研究所在澳门太阳城最新网站的综合性癌症研究已经开发出一种技术,以防止细胞因子一旦被注射到肿瘤中,加入将其自身附加到组织中的魔术贴样蛋白漏出。

在这样的研​​究由丹麦的Wittrup,碳P LED。 dubbs教授,化学工程,生物工程和科赫研究所的一员,希望能限制造成的伤害健康组织,在延长治疗的攻击肿瘤的能力。

发展自己的技术,他们在今天的杂志上发表了一篇论文描述 科学转化医学研究人员首先研究在肿瘤中发现了不同的蛋白质,要找到一个可以用作细胞因子治疗的目标。他们选择的胶原,其在实体瘤中大量表达。

然后,他们进行了广泛的文献检索发现,有效地结合胶原蛋白。他们发现称为基膜聚糖胶原结合蛋白,它们然后附着到细胞因子。

“当我们注入(胶原锚固细胞因子治疗)瘤内,我们不必担心身体其他部位发现胶原蛋白;我们只是必须确保我们有一个与胶原结合非常紧密的蛋白质,”主要作者努尔莫明,一个研究生在澳门太阳城最新网站实验室的Wittrup说。

测试治疗,研究人员使用众所周知的刺激和扩大免疫细胞应答两种细胞因子。的细胞因子,白细胞介素-2(IL-2)和白介素-12(IL-12),也已知与其他免疫疗法很好地结合。

虽然IL-2已经拥有美国FDA批准,其严重的副作用已经防止其临床使用。同时IL-12的治疗还没有达到第三阶段的临床试验,由于其严重的毒性。

研究人员通过注入两种不同的细胞因子为肿瘤小鼠中测试的治疗。使测试更具挑战,他们选择一种包含相对低量的胶原蛋白的黑色素瘤的,相对于其他类型的肿瘤。

他们然后比较单独施用的细胞因子和注入附接至胶原结合基膜聚糖的细胞因子的影响。

“此外,所有的细胞因子治疗的给予旁边全身性治疗的一种形式,如-t细胞治疗肿瘤 - 靶向抗体,疫苗,检查站封锁,或嵌合抗原受体(车),因为我们要展示细胞因子与许多不同的免疫方式相结合的潜力,”莫明说。

他们发现,当任何治疗都单独管理,小鼠没有生存。结合提高生存率略有治疗,但是当细胞因子是用基膜聚糖给予绑定到胶原蛋白,研究人员发现,小鼠的超过90%的有一些组合存活。

“所以我们能够证明这些组合是协同的,他们的工作真的很好在一起,并连接到基膜聚糖的细胞因子确实帮助收割相结合的全部好处,”莫明说。

更重要的是,在安装基膜聚糖消除了单独的细胞因子治疗相关的毒性问题。

本文试图解决在肿瘤学领域的一大障碍,即如何有效的治疗靶向肿瘤微环境,使他们的地方行动,根据香农特里,一位工作人员科学家和专家在基因泰克癌症免疫学,谁没有参与在研究。

“这很重要,因为许多最有前途的抗癌药物可以在超出肿瘤组织不必要的副作用,” Turley说道, “球队的方法依赖于两个原则,它们一起组成了一个新的方法:将药物直接注射到肿瘤部位,药物的工程包含一个‘维可牢’,重视药物对肿瘤以防止其泄漏到循环和全身的所有行动“。

研究人员现在计划开展进一步工作,提高技术,并探讨可能被与胶原结合基膜聚糖结合有利于其他治疗方法,莫明说。

最终,他们希望工作将鼓励其他研究人员考虑使用胶原蛋白的癌症治疗方法结合,莫明说。

“我们希望本文种子的想法,胶原锚可能是大量在所有实体瘤不同的疗法真的是有利的。”


主题: 研究, 癌症, 科赫研究所, 生物工程, 化学工程, 工程学院, 医学

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